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Rétinoblastome 

L'essentiel

[ Publié le 29 avril 2011 - mis à jour le 13 janvier 2017 ]

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Le rétinoblastome est une tumeur rare hautement maligne de la rétine qui touche les nourrissons et les jeunes enfants.

 

Il se manifeste le plus souvent par une leucocorie c'est-à-dire un reflet blanc au sein de la pupille, mais aussi parfois par un strabisme ou encore d’autres anomalies de la pupille et des yeux.

 

Le diagnostic sera fait chez l’ophtalmologue via un fond d’œil sous anesthésie générale après dilatation complète.

 

Les traitements du rétinoblastome sont divers et dépendants de la situation particulière de l’enfant atteint. Les parents pourront se faire accompagner par des associations comme Rétinostop, l’association française sur le rétinoblastome.

 

Le pronostic est dépendant de la précocité du diagnostic et de la dissémination de la tumeur lors du diagnostic. Un signe évocateur doit faire consulter rapidement permettant de poser les indications d’un traitement le plus souvent conservateur.

Mots-clefs : Cancer , Oeil

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