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Rétinoblastome 

Qu'est ce que le rétinoblastome et quelles sont ses causes ?

[ Publié le 29 avril 2011 - mis à jour le 13 janvier 2017 ]

Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine. Il est d’origine génétique et apparaît chez le nourrisson ou le jeune enfant de 18 mois environ. Il peut être unilatéral, c'est-à-dire ne toucher qu’un œil ou bilatéral. C’est une tumeur qui est rare et touche environ 1 sur 20000 enfants.

 

Le rétinoblastome peut être :

  • sporadique, c'est-à-dire qu’il apparaît sans terrain familial particulier ;
  • d’origine héréditaire : dans ce cas, il se transmet sur le mode autosomique dominant, c'est-à-dire que la maladie est transmise par des chromosomes non sexuels et qu’il suffit que le gène porteur de la maladie soit présent chez un des parents pour que cette maladie puisse apparaître.

 

Les acquisitions récentes de la génétique permettent d’envisager des possibilités de diagnostic anténatal dans les familles présentant des formes héréditaires. De même, le dépistage précoce permet également d’augmenter la proportion des formes de bon pronostic.

Mots-clefs : Cancer , Oeil

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