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Syndrome de l'X fragile 

Quel est le risque de transmission ?

[ Publié le 29 juillet 2013 ]

L’homme porteur d’un gène altéré ne peut le transmettre qu’à ses filles. La femme, elle, a un risque sur deux de le transmettre à ses enfants, quel que soit leur sexe.

 

Le syndrome de l’X fragile est une maladie liée au chromosome X. Pour rappel, une femme (XX) possède deux chromosomes X, l’un hérité de son père, l’autre de sa mère. Un homme (XY), lui, possède un chromosome X, hérité de sa mère, et un chromosome Y, hérité de son père.

 

En cas d’anomalie génétique, l’homme transmettra donc son gène X altéré à toutes ses filles mais à aucun de ses garçons, puisque leur chromosome X est hérité de leur mère. La femme, de son côté, aura un risque sur deux de le transmettre à son enfant, garçon ou fille.

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