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La trisomie 21 

Quelle est la prise en charge de la trisomie 21 ?

[ Publié le 28 janvier 2013 ]

Bien que la trisomie 21 ne se guérisse pas, les personnes atteintes vivent presque aussi longtemps que la population générale.

Le suivi de toute la famille par une équipe pluridisciplinaire est conseillé :

 

  • médecin de famille ;
  • médecin spécialisé ;
  • orthophoniste ;
  • psychomotricien ;
  • ergothérapeute ;
  • psychologue.
  • Santé. Souvent, un trisomique ne peut exprimer clairement un malaise ou des douleurs. Il faut aider les proches à en déceler les signes. Une médecine préventive est primordiale.
  • Education. Pour la scolarité, les instituts médico-éducatifs (IME) sont particulièrement adaptés. Et à la maison, il est important d’accorder autant d’attention aux frères et sœurs de l’enfant trisomique qu’à celui-ci. Cela étant, l’affection et le suivi ne font pas tout : certains trisomiques n’acquièrent jamais le langage quand d’autres savent lire, écrire et utiliser un ordinateur.
  • Autonomie. Aujourd’hui, les doyens ont 70 ans. Aussi est-il recommandé aux parents de préparer leur enfant à l’autonomie le plus tôt possible.
  • Recherche. La priorité actuelle est de :
  • découvrir les traitements permettant de diminuer les conséquences du surdosage des gènes du chromosome 21 ;
  • prévenir le sur-handicap et le vieillissement ;
  • améliorer les techniques d’apprentissage ;
  • comprendre les facteurs de tolérance à la trisomie 21 d’une personne à l’autre.
Mot-clef : Trisomie

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