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Drépanocytose 

Comment évolue-t-elle ?

[ Publié le 17 janvier 2013 ]

L’évolution de la drépanocytose varie d’un patient à l’autre et, chez un même patient, selon son âge et son environnement.

Dans les pays pauvres, de nombreux enfants, souvent non diagnostiqués, n’atteignent pas les 5 ans. Dans un pays où une bonne prise en charge existe, la mortalité d’un enfant drépanocytaire est inférieure à 2 %.

Un sur dix est néanmoins sujet à des complications fréquentes :

  • anémie aigue ;
  • crises douloureuses ;
  • infections respiratoires, urinaires et osseuses ;
  • AVC.

 Un adulte est d’avantage sujet à des complications à long terme, liées à un manque chronique d’oxygène :

  • insuffisances rénales et hépatiques ;
  • douleurs osseuses.

 En 1994, date de la dernière étude, l’espérance de vie médiane était de 50 ans aux Etats-Unis. Les spécialistes estiment qu’elle a dû augmenter depuis. Mais il est difficile de la prédire à la naissance, ce qui fait de la drépanocytose une maladie anxiogène et handicapante, facteur d’incompréhension et de solitude.

Mots-clefs : Drépanocytose , Hémopathie

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