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Actualités santé

Des ultrasons contre les tumeurs cérébrales

[ Publié le 16 juin 2016 ]

Pour la première fois des équipes françaises sont parvenues, grâce aux ultrasons, à rendre perméables des vaisseaux sanguins cérébraux chez des patients atteints d'une tumeur cérébrale maligne en récidive. Une méthode qui permet d'accroître la diffusion des traitements.

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Aujourd'hui, le traitement des tumeurs cérébrales primitives malignes repose sur un acte neurochirurgical, suivi de séances de chimiothérapie et/ou radiothérapie. Ces traitements permettent une rémission de la maladie de durée variable selon les patients. En fait, la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE), limite le passage et donc la diffusion des traitements dans le cerveau.

Devant ce constat, des équipes de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP), de l'Université Pierre et Marie Curie et de l'INSERM ont lancé, en juillet 2014, un essai clinique chez des patients en situation de récidive de tumeur cérébrale maligne.

 

Ouvrir la Barrière Hémato-Encéphalique

 

Objectif : perméabiliser la BHE, afin d'accroître la pénétration et la diffusion des traitements dans le cerveau. "Implanté dans l'épaisseur du crâne, un dispositif ultrasonore est activé quelques minutes avant l'injection intraveineuse du produit", expliquent les auteurs. "Deux minutes d'émission d'ultrasons suffisent à perméabiliser temporairement la BHE pendant 6 heures, permettant ainsi une diffusion de la molécule thérapeutique dans le cerveau 5 fois plus importante que d'ordinaire."

Pour la première fois au monde, plusieurs "ouvertures" répétées de la BHE ont pu être observées chez les 20 patients traités. La tolérance est par ailleurs excellente : la technologie n'altère pas les neurones et la BHE se referme spontanément 6 heures après la perfusion intraveineuse. Selon le Pr Alexandra Carpentier, neurochirurgien à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière, "cette méthode novatrice offre un espoir dans le traitement des cancers du cerveau, mais aussi d'autres pathologies cérébrales, comme potentiellement la maladie d'Alzheimer, pour lesquelles les molécules thérapeutiques existantes peinent à pénétrer dans le cerveau. Cette technique doit continuer son processus d'évaluation pour envisager un passage en routine clinique dans quelques années".

Source : APHP, 15 juin 2016.

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