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Actualités santé

Thalidomide : un risque de cancer secondaire

[ Publié le 18 avril 2013 ]

Le thalidomide est une molécule ayant provoqué un scandale sanitaire dans les années 1960, lorsqu'elle était prescrite aux femmes enceintes contre les nausées. Utilisée aujourd'hui dans une autre indication, elle serait à l'origine d'une hausse de cancers.

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Aujourd'hui indiqué dans le traitement du myélome multiple, un type de cancer, le thalidomide est associé à une augmentation du risque de cancer secondaire hématologique (du sang). En accord avec l'agence du médicament, le laboratoire Celgène a complété le résumé des caractéristiques du produit et informé les professionnels de santé.

Malformations graves
Le thalidomide est une molécule à l'histoire déjà longue. Indiqué dans les années 1950-1960 aux femmes enceintes, pour soulager les nausées matinales, ce traitement "avait été retiré du marché en 1962 en raison de la survenue de malformations congénitales graves", rappelle l'ANSM. En avril 2008, il a entamé une seconde vie avec l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché européenne contre le myélome multiple, chez les patients de plus de 65 ans. Il a ainsi été commercialisé en France en 2009 par le laboratoire Celgène, en association avec deux autres molécules, le melphalan et la prednisone.

Hausse du risque de cancer
Près de 40 mois plus tard, les derniers bilans de pharmacovigilance ont toutefois mis en évidence une hausse du risque de cancer secondaire hématologique. Ce dernier "a augmenté avec le temps, passant de 2 % après 2 ans de traitement à 4 % après 3 ans", a précisé l'ANSM. "Le laboratoire Celgène a récemment informé les professionnels de santé de ce risque de cancer hématologique associé au thalidomide et le résumé des caractéristiques du produit a été révisé en conséquence."

Source : ANSM, avril 2013.

(Destination santé ©)

Mots-clefs : Cancer , Grossesse , Médicament

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