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Actualités santé

L'Union européenne garantit la sûreté des médicaments à base de plantes

[ Publié le 4 mai 2011 ]

Bonne nouvelle : une directive européenne qui régule l’utilisation et la commercialisation des médicaments à base de plantes vient de prendre effet. Tout d’horizon sur ce que cette loi va changer.

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Jusqu’au 30 avril 2011, l’inscription "à base de plantes" sur les médicaments ne garantissait en rien leur sûreté ni leur efficacité. Pourtant, dès 2004, la Commission européenne avait adopté une directive relative aux médicaments traditionnels à base de plantes. Son objectif : "accorder aux producteurs et importateurs de [ces] médicaments le temps de démontrer que la sécurité et l’efficacité de leurs produits sont acceptables."

Sept ans plus tard, cette période de transition est terminée. Elle aura été "d’une durée exceptionnelle", concède la Commission. Depuis le 1er mai, tous les médicaments de phytothérapie non enregistrés ou non autorisés sont bannis de l’Union européenne (UE).

Désormais, tout médicament à base de plantes devra avoir apporté la preuve de son innocuité. En l’occurrence, il devra justifier d’au moins trente années d’utilisation en toute sécurité, dont quinze dans l’UE.

"A présent, les patients peuvent se fier aux médicaments traditionnels à base de plantes qu’ils achètent dans l’Union", se réjouit John Dalli, commissaire européen à la santé et à la politique des consommateurs.

Pour aller plus loin : directive européenne 2004/24/CE.

Source : Union européenne, 29 avril 201.

(Destination santé)

Mot-clef : Médicament

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